Blutgerinnung

Blutstillung (Hämostase) = Entstehung eines Thrombus aus Fibrin zur Beendigung einer Blutung

primäre Hämostase = thrombozytäre Blutstillung

  1. vaskuläre Blutstillung durch Vasokonstriktion 
  2. Thrombozytenadhäsion
    • durch die Verletzung liegt Kollagen frei, hieran bindet der vWF, hieran heften sich wiederum die Thrombozyten 
    • durch vWF-Mangel kann es zu längeren Nachblutungen od. vermehrtem Nasenbluten kommen 
  3. Thrombozytenaktivierung
    • angeheftete Thrombozyten sezernieren ADP, das wiederum an neuen Thrombozyten und aktivieren diese 
  4. Thrombozytenaggregation 
    • die Aktivierung sorgt dafür, dass Fibrinogen aus dem Blutplasma auf dem Fibrinogen-Rezeptor auf dem Thrombozyt binden kann und dadurch werden Thrombozyten miteinander verbunden à Thrombozyten-Pfropf (weißer Thrombus)
    • Thrombozytenaggregationshemmung durch ASS

sekundäre Hämostase (durch Ablauf der Gerinnungskaskade mit dem Ziel der Fibrin-Bildung)

  1. extrinsischer Weg 
    • durch eine Endothelverletzung wird Tissue Factor (= Faktor III) aus den Fibroblasten und glatten Muskelzellen freigesetzt, dieser Faktor aktiviert den Faktor VII à VIIa
    • à III + VIIa + Ca2+ + Phospholipide = extrinsische Tenase (= Enzymkomplex), der sofort bei Verletzung aktiv wird
  2. intrinsischer Weg 
    • Faktor XII à durch Kollagen (+ weitere) à XIIa
    • Faktor XI à durch XIIa à XIa
    • Faktor IX durch XIa à IXa 
    • Faktor VIII durch Faktor IIa (Thrombin) à VIIIa
    • à IXa + VIIIa + Ca2+ + Phospholipide = intrinsische Tenase (= Enzymkomplex), braucht etwas länger, kann dafür mehr Faktor X aktivieren
  3. gemeinsame Endstrecke 
    • Faktor X durch die extrinsische & intrinsische Tenase à Xa (dieser kann auch schon ohne Faktor Va eine geringe Menge II aktivieren)
    • Faktor V durch IIa (Thrombin) à Va 
    • Xa + Va = Faktor-Xa-Va-Komplex (Prothrombinase)
    • Faktor II (Prothrombin) durch Faktor-Xa-Va-Komplex à IIa (Thrombin)
    • Faktor I (Fibrinogen) durch IIa à Ia (Fibrin), hieraus entstehen spontan (aber instabile) Fibrin-Oligomere
    • Faktor XIII durch IIa à XIIIa, dieser stabilisiert die Fibrin-Oligomere
    • à Blutgerinnsel (roter Thrombus)

Thrombozyten

  • Anzahl: 150.000–400.000/μl
  • Größe: 3μm
  • Lebensdauer: 5-12 Tage mit Abbau in der Milz
  • Speicherung: 1/3 sind in der Milz gespeichert
  • Funktion: primäre/sekundäre Hämostase
  • Inhaltsstoffe der Granula: 
    • vWF (ist im Thrombozyt gespeichert und verbindet die Thrombozyten mit freigelegtem Kollagen; zirkuliert aber auch im Blut)
    • Wachstumsfaktoren (Wundheilung und Angiogenese)
    • Fibrinogen (= Faktor ?? ) 
    • Faktor V
    • Faktor VIII
    • a2-Antiplasmin (= Serinprotease Inibitor à hemmt den Gerinnselabbau [Fibrinolyse])
    • ADP (aktiviert Thrombozyten)
    • Ca2+ (Cofaktor der Gerinnung)

Antithrombin

  • gegenregulierendes System 
  • ohne AT-Bremse à Thromboseneigung

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