Blutgerinnung
Blutstillung (Hämostase) = Entstehung eines Thrombus aus Fibrin zur Beendigung einer Blutung
primäre Hämostase = thrombozytäre Blutstillung
- vaskuläre Blutstillung durch Vasokonstriktion
- Thrombozytenadhäsion
- durch die Verletzung liegt Kollagen frei, hieran bindet der vWF, hieran heften sich wiederum die Thrombozyten
- durch vWF-Mangel kann es zu längeren Nachblutungen od. vermehrtem Nasenbluten kommen
- Thrombozytenaktivierung
- angeheftete Thrombozyten sezernieren ADP, das wiederum an neuen Thrombozyten und aktivieren diese
- Thrombozytenaggregation
- die Aktivierung sorgt dafür, dass Fibrinogen aus dem Blutplasma auf dem Fibrinogen-Rezeptor auf dem Thrombozyt binden kann und dadurch werden Thrombozyten miteinander verbunden à Thrombozyten-Pfropf (weißer Thrombus)
- Thrombozytenaggregationshemmung durch ASS
sekundäre Hämostase (durch Ablauf der Gerinnungskaskade mit dem Ziel der Fibrin-Bildung)
- extrinsischer Weg
- durch eine Endothelverletzung wird Tissue Factor (= Faktor III) aus den Fibroblasten und glatten Muskelzellen freigesetzt, dieser Faktor aktiviert den Faktor VII à VIIa
- à III + VIIa + Ca2+ + Phospholipide = extrinsische Tenase (= Enzymkomplex), der sofort bei Verletzung aktiv wird
- intrinsischer Weg
- Faktor XII à durch Kollagen (+ weitere) à XIIa
- Faktor XI à durch XIIa à XIa
- Faktor IX durch XIa à IXa
- Faktor VIII durch Faktor IIa (Thrombin) à VIIIa
- à IXa + VIIIa + Ca2+ + Phospholipide = intrinsische Tenase (= Enzymkomplex), braucht etwas länger, kann dafür mehr Faktor X aktivieren
- gemeinsame Endstrecke
- Faktor X durch die extrinsische & intrinsische Tenase à Xa (dieser kann auch schon ohne Faktor Va eine geringe Menge II aktivieren)
- Faktor V durch IIa (Thrombin) à Va
- Xa + Va = Faktor-Xa-Va-Komplex (Prothrombinase)
- Faktor II (Prothrombin) durch Faktor-Xa-Va-Komplex à IIa (Thrombin)
- Faktor I (Fibrinogen) durch IIa à Ia (Fibrin), hieraus entstehen spontan (aber instabile) Fibrin-Oligomere
- Faktor XIII durch IIa à XIIIa, dieser stabilisiert die Fibrin-Oligomere
- à Blutgerinnsel (roter Thrombus)
Thrombozyten
- Anzahl: 150.000–400.000/μl
- Größe: 3μm
- Lebensdauer: 5-12 Tage mit Abbau in der Milz
- Speicherung: 1/3 sind in der Milz gespeichert
- Funktion: primäre/sekundäre Hämostase
- Inhaltsstoffe der Granula:
- vWF (ist im Thrombozyt gespeichert und verbindet die Thrombozyten mit freigelegtem Kollagen; zirkuliert aber auch im Blut)
- Wachstumsfaktoren (Wundheilung und Angiogenese)
- Fibrinogen (= Faktor ?? )
- Faktor V
- Faktor VIII
- a2-Antiplasmin (= Serinprotease Inibitor à hemmt den Gerinnselabbau [Fibrinolyse])
- ADP (aktiviert Thrombozyten)
- Ca2+ (Cofaktor der Gerinnung)
Antithrombin
- gegenregulierendes System
- ohne AT-Bremse à Thromboseneigung
