Wirkung:

• reiner µ-Agonist (hauptsächlich!, geringe Wirkung aber auch an den anderen beiden Rezeptoren), zentrale/periphere Wirkung, CYP34A, lipophil

Einleitungsdosis: 

• 0,2-0,4 µg/kgKG (15-30µg)

Aufrechterhaltung: 

• 0,15-0,3 µg/kgKG (10-20µg)

Analgesie:  

• 0,05-0,15µg/kgKG (5-10µg)

Anwendungsform: 

• i.v., intranasal, epidural, intrathekal, sublingual

Wirkmaximum:

• schon nach ca. 2-3 Minuten 

Wirkdauer:

• 20-30min

Cave: 

• kann zum Abfall des MAP kommen, deshalb Vorsicht beim SHT

Antidot: 

• reiner Antagonist (kompetetive Hemmung aller Opioidrezeptoren) Naloxon (Narcanti®)

Schwangerschaft/Stillzeit: 

• möglich, da keine besseren Alternativen (aber plazentagängig)

Nebenwirkung: 

• Atemdepression, Thoraxrigidität, Blutdruckabfall, Übelkeit/Erbrechen, Schwitzen, Obstipation/Harnverhalt, Juckreiz, Mundtrockenheit, Nervosität, Juckreiz, Miosis, vagotone Reaktion (Bradykardie) und Thoraxrigidität, wenn zu schnell injiziert

Stoffwechsel: 

• 93% Plasmaproteinbindung, geringe Umverteilung ins Fettgewebe

Deaktivierung:

• wird in der Leber inaktiviert